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Stanozoland Depot 50 MG – 1/15/30ML

$35.000

Es una suspensión acuosa particularmente estudiada para una absorción prolongada ausente en efectos irritativos locales. Su uso es preferible siempre que el médico crea conveniente las administraciones parenterales distanciadas en el tiempo. Es oportuno integrar el tratamiento con una dieta rica y equilibrada.

El principio activo es el Stanozolol, que es el 17- & – hidroxi- 17 – & – metil androstano (3,2-c) pirazol, moderno anabolizante, eficaz tanto por vía oral como parenteral y potente estimulante de la síntesis proteica. El efecto del fármaco (que en el caso de STANOZOLAND DEPOT se prolonga durante 2 o 3 semanas) se manifiesta con un aumento de apetito y del peso corporal y con una notable recuperación de las condiciones generales al mejorar la utilización de las proteínas.

  • STANOZOLAND DEPOT 50 MG 1ML/15 ML/ 30ML
  • INYECTABLE
  • STANOZOLOL

Agotado

SKU: 012 Categoría: Etiqueta:
Cada comprimido contiene:
Stanozolol 50 mg

CALIDAD

Cumplen con todos los estándares exigidos por el M.S.P. Y B.S

TECNOLOGÍA

Nuestra planta de producción está equipada con la más alta tecnología.

AUTENTICIDAD

Nos aseguramos de ofrecer en cada producto sistemas de autenticación de última tecnología para proteger a nuestros consumidores.

POSOLOGÍA

STANOZOLAND DEPOT Inyectable intramuscular:

Adultos: 1 mL cada 2 ó 3 semanas.

Niños: Hasta los 2 años: 0.5 mL cada 2 ó 3 semanas.

Niños: De 2 a 6 años: de 0.5 a 1 mL cada 2 ó 3 semanas, según criterio médico.

POSOLOGÍA Y MODO DE USO

Por vía oral 75 -150 mg al día que se toma de 6-8 semanas y si se utiliza con otros esteroides a menudo se requiere de dosis ligeramente inferior (50-100 mg por día). En mujeres la dosis es de 50-75 mg al día.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al Stanozolol, embarazo, carcinoma de próstata.

EFECTOS SECUNDARIOS

Aunque muy raros y siempre reversibles, pueden aparecer: Náuseas, vómitos, excitación, insomnio, acné.

INDICACIONES

​Estados de desmejoramiento general, delgadez de diverso origen, anorexia rebelde, convalecencia, enfermedades crónicas y debilitantes.

Síndrome nefrótico, asmáticos, artritis reumatoide, etc, para contrarrestar el efecto catabólico de los cortisónicos.

Como coadyuvante en tratamiento de llagas del decúbito, fracturas de lenta consolidación, oesteoporosis, quemaduras extensas, períodos pro y post- operatorio.

En pediatría, en los retardos de crecimiento estatural y ponderal, en los hipoevolutismos somáticos, en las distrofias y en la inmadurez.

INTERACCIONES

La administración concomitante de corticoesteroides o ACTH puede provocar edema ocasionalmente. En tratamientos con anticoagulantes, se puede registrar un aumento de la respuesta a estos fármacos, por lo que puede ser necesario reducir su dosis para obtener el mismo efecto terapéutico.

PRECAUCIONES

En pacientes sensibles a fenómenos colaterales endocrinos o hidroelectrolíticos (tendencia al edema), es oportuna una vigilancia periódica durante los tratamientos prolongados. En pacientes con hepatopatías, se aconseja vigilar los índices de colestasis.

INTOXICACIÓN Y SU TRATAMIENTO

A las dosis terapéuticas indicadas, no cabe esperar ningún tipo de toxicidad aguda. En caso de sobredosis acudir al Centro de Emergencias Médicas, Sección Toxicología (Gral. Santos y Teodoro S. Mongelós, Tel: 220 418).

PRESENTACIÓN

Caja conteniendo 3 ampollas x 1 mL.

Caja Conteniendo 1 ampolla x 15 mL.

Caja Conteniendo 1 ampolla x 30 mL.

Mantener a una temperatura inferior a 25°C en un lugar seco y fuera del alcance de los niños.

Venta bajo receta.

Industria Paraguaya.

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